采购包1：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求：
1.需提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）
2.需提供《医疗器械经营许可证》 或经营备案凭证（二类医疗器械适用）。
3.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证。。

采购包2：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求：
1.需提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）
2.需提供《医疗器械经营许可证》 或经营备案凭证（二类医疗器械适用）。
3.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证。。

采购包3：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求：
1.需提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证（一类医疗器械适用）
2.需提供《医疗器械经营许可证》 或经营备案凭证（二类医疗器械适用）。
3.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或备案凭证。；(2)投标产品涉及放射性装置，投标人为经销商的须同时提供经销商和产品制造厂家有效的《辐射安全许可证》；投标人为制造厂家的须提供自身有效的《辐射安全许可证》。；(3)投标产品为消毒产品的，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件）；同时须提供生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》；（提供有效的证明材料扫描件或电子证照文件；若主管部门对投标人的许可/备案、产品的注册/备案有具体要求的需提供相应证明材料）。。