泸县人民医院医共体2026年中央预算内资金投资建设设备采购项目（医共体强基工程建设项目）招标公告
项目概况
医共体2026年中央预算内资金投资建设设备采购项目（医共体强基工程建设项目）的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2026年07月15日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：N5105212026000118
项目名称：医共体2026年中央预算内资金投资建设设备采购项目（医共体强基工程建设项目）
采购方式：公开招标
预算金额：66,420,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包2：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包3：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包4：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包5：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包6：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包7：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包8：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包9：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包10：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包11：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包12：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包13：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包14：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包15：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包16：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包17：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包18：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包19：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包20：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包21：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
采购包22：合同签订之日起60天内完成交货及安装调试
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
采购包11：不接受联合体投标
采购包12：不接受联合体投标
采购包13：不接受联合体投标
采购包14：不接受联合体投标
采购包15：不接受联合体投标
采购包16：不接受联合体投标
采购包17：不接受联合体投标
采购包18：不接受联合体投标
采购包19：不接受联合体投标
采购包20：不接受联合体投标
采购包21：不接受联合体投标
采购包22：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
采购包10：无
采购包11：无
采购包12：无
采购包13：无
采购包14：无
采购包15：无
采购包16：无
采购包17：无
采购包18：无
采购包19：无
采购包20：无
采购包21：无
采购包22：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。
采购包2：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。
采购包3：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。
采购包4：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】）；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。
采购包5：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。
采购包6：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。
采购包7：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】。
采购包8：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。
采购包9：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。
采购包10：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。
采购包11：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。
采购包12：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）属于放射性同位素与射线装置（辐射产品）的：投标人是生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）。投标人非生产厂家，须提供有效的辐射安全许可证（种类和范围至少包含：销售Ⅲ类射线装置。【提供证件扫描件并加盖电子章】；(3)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。
采购包13：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】；(2)本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标人需提供投标产品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）【提供相关证明材料扫描件】。。
采购包14：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。
采购包15：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。
采购包16：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。
采购包17：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。
采购包18：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。
采购包19：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。
采购包20：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。
采购包21：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。
采购包22：
(1)本项目中拟采购的产品（产品及配置清单中的配件）如属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件并加盖电子公章；提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件并加盖电子公章。【1.提供证书扫描件并加盖电子公章，如：“多证合一”查看营业执照扫描件，2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书或提供相关说明。】。
三、获取招标文件
时间：2026年06月25日至2026年07月01日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2026年07月15日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.采购预算和最高限价详见采购附件；
2.监督管理部门：泸县财政局采购股，联系电话：0830-8191721；
3.供应商信用融资：根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采[2018]123号）文件要求，为助力解决政府采购中标/成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可根据四川政府采购网（https://www.ccgp-sichuan.gov.cn/）公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请，并按照相关规定要求和贷款流程申请信用融资贷款。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：泸县人民医院
地址：四川省泸州市泸县龙脑大道628号
联系方式：0830-8608203
2.采购代理机构信息
名称：四川勤德建设工程造价咨询有限责任公司
地址：泸州市江阳区佳乐世纪城（金融商业中心）9号楼702号
联系方式：0830-6668813
3.项目联系方式
项目联系人：聂华友
电话：0830-6668813
